ADA 2026에서 홍준화 대전을지대학교병원 교수(왼쪽), 김성래 가톨릭의대 교수가 DA-2811과 포시가 비교 임상시험 결과를 포스터 발표하고 있다.(사진=동아ST 제공)

[더게이트]

동아ST가 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제 ‘DA-2811(제품명 다파프로)’과 포시가를 비교한 임상시험 결과를 미국당뇨병학회(ADA) 연례 학술대회에서 발표했다고 8일 밝혔다.

이번 포스터 발표에서는 홍준화 대전을지대학교병원 내분비내과 교수가 제2형 당뇨병 환자에서 DA-2811과 포시가의 대사, 간, 신장, 혈류역학 효과를 비교한 임상 결과를 소개했다.

해당 임상은 제2형 당뇨병 환자 225명을 대상으로 DA-2811 또는 포시가를 24주간 투여한 후 유효성과 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 활성 대조, 평행비교 시험으로 진행됐다. 혈당 조절 효과를 비롯해 대사, 간, 신장, 혈압, 체중 등 다양한 임상 지표를 종합적으로 평가했다.

임상 결과, DA-2811은 투여 후 24주 시점의 HbA1c(당화혈색소) 변화에서 포시가 대비 비열등성을 입증했다. 또한 HDL 콜레스테롤 증가, 중성지방 감소, 간 효소 수치 및 요산 수치 감소 등 대사 및 간 관련 지표에서도 포시가와 유사한 결과를 보였다. 수축기 및 이완기 혈압도 포시가와 유사한 수준으로 감소했으며, 체중과 허리둘레 또한 유사하게 줄어든 것으로 나타났다.

동아ST는 이번 임상시험을 통해 DA-2811이 혈당 조절 효과뿐 아니라 대사, 간, 신장, 혈압, 체중 관련 지표 전반에서 포시가와 유사한 임상적 프로파일을 보였음을 확인했다. 향후에도 환자들에게 보다 나은 치료 옵션을 제공할 수 있도록 임상적 근거를 지속해서 확보해 나갈 방침이다.

동아ST 관계자는 “이번 임상시험은 DA-2811이 혈당 조절 효과뿐 아니라 대사, 간, 신장, 혈압, 체중 관련 지표 전반에서 포시가와 유사한 임상적 프로파일을 보였다는 점에서 의미가 있다”며 “앞으로도 환자들에게 보다 나은 치료 옵션을 제공할 수 있도록 임상적 근거를 지속해서 확보해 나가겠다”고 말했다.

한편, 미국당뇨병학회는 당뇨병을 비롯한 비만, MASH 등 대사질환 분야의 최신 연구 결과를 공유하는 세계 최고 권위의 학술대회다. 올해 행사는 지난 5일부터 8일까지 미국 루이지애나주 뉴올리언스에서 개최됐다.