[더게이트]

동아에스티(동아ST)가 자회사 앱티스와 함께 세계 최대 규모의 암 학회에서 차세대 항암 파이프라인의 비임상 연구 결과를 대거 공개하며 글로벌 신약 개발 역량을 입증했다.

양사는 지난 24일 미국암연구학회(AACR 2026)에서 PARP7 저해제와 표적 단백질 분해제(TPD), 이중항체 항체·약물 접합체(ADC) 등 총 10건의 연구 성과를 발표하며 다국적 제약사들의 주목을 받았다.

동아에스티는 자체 개발 중인 PARP7 저해제 ‘SC5024’의 전임상 연구에서 암세포 억제와 동시에 면역 활성화를 유도하는 '이중 항암 기전'을 확인하며 단독 및 병용 투여 가능성을 제시했다. 이어 HK이노엔과 공동 개발 중인 EGFR 표적 단백질 분해제 ‘SC3613’, ‘SC3499’를 통해 EGFR 변이 단백질을 선택적으로 제거하는 항암 치료 전략을 공개했다.

양사는 또한 공동 개발 중인 이중항체 ADC 플랫폼을 바탕으로 한 차세대 치료 전략을 소개했다. 동아에스티의 이중항체 플랫폼과 앱티스의 링커 접합 기술을 적용한 Nectin-4×PD-L1, HER2×AXL, Claudin18.2×HER2 이중항체 ADC는 암환자 유래 세포 기반 오믹스 및 인공지능(AI) 분석을 통해 정밀 설계된 표적 조합으로써 미충족 수요가 높은 암환자를 대상으로 내성 및 종양 이질성 문제를 동시에 극복할 수 있는 가능성을 제시했다.

이밖에도 앱티스는 고형암 치료를 목표로 한 CD171 ADC 신규 물질과 임상 1상에 진입한 Claudin18.2 ADC의 전임상 연구결과를 발표했다. 특히 오윤석 동아에스티 부사장(CSO)과 최형석 앱티스 사장이 주요 파이프라인과 연구 전략을 소개하고, 글로벌 제약사들과 협력 가능성도 논의했다.

동아에스티 관계자는 “이번 AACR 발표를 통해 양사가 보유한 항암 파이프라인의 글로벌 경쟁력을 소개했다”며 “양사 간 시너지를 바탕으로 차별화된 항암 파이프라인을 지속적으로 확장하고, 글로벌 시장에서 가시적인 성과를 창출해 나가겠다”고 밝혔다.